Д-р Новик: Во Македонија има иднина за родените со срцева болест

-Првото патување во Македонија беше навистина интересно, бидејќи тимот на педијатриски хирурзи претходно немаше вакво искуство. Никогаш нема да го заборавам првиот случај кога почнавме операција, се гледаше срце кое чука, а очите на д-р Чадиковски само стануваа поголеми. Сега веќе, на оваа мисија, тој работи 5 од случаите и не само што гледа во срцето, туку го оперира срцето, го запира за да може да оперира и потоа го рестартира. Тоа е напредок. Тимот веќе има добра рутина и има стекнато поширока основа за третман на деца во различни состојби. Сега веќе тимот може да ги третира децата буквално од глава до пети – вели д-р Вилијам Новик, еминентен детски кардиохирург од САД, во интервју за Здравство 24.

Според него детската кардиохирургија е една од најкомплексните типови на хирургија. Она што ја прави толку тешка е фактот дека постојат повеќе различни типови на дефекти кои може да се појават во детското срце.

–Потребни се повеќе години за стекнување доволно знаење, да бидеш подготвен да влезеш во операциона сала со дете со конгенитална срцева болест и да направиш соодветна интервенција. Најголем дел од детските кардиохирурзи кои се едуцирани низ целиот свет, сметаат дека за тоа им се потребни барем уште 5 години по завршување на едукацијата. Македонскиот тим направи одлични подвизи, под добро контролиран надзор -додава тој.

Посочува дека Министерството за здравство изрази голема поддршка уште од почетокот на овој проект пред околу три години.

-Сметам дека Министерот јасно ја разбира големината и комплексноста на овој потфат. Тоа е област која бара многу значаен тим со цел да се овозможи безбедна операција или интервенција кај овие деца, со подобри резултати. Ние постепено го надградуваме проектот, и со континуирана поддршка на Министерството, успехот ќе биде неминовен. Важно е луѓето да разберат дека успехот не се случува преку ноќ – коментира докторот од САД.

На прашањето „Колку често се јавува потреба за кардиохируршка интервенција кај децата ширум светот?“ тој одговара:

–Тоа е отприлика исто насекаде низ светот. Општо може да се каже дека 1% од сите живородени деца се раѓаат со срцева мана. Во рамки на тоа, не сите деца имаат потреба од интервенција, бидејќи некои деца може да се третираат со лекови и срцевата мана постепено да исчезне. Општо земено, околу 60% од тие 1% имаат потреба од интервенција за надминување на проблемот. Така што ако минатата година во Македонија имало околу 23.000 живородени деца, може да се очекува околу 230 деца да имаат срцева мана. 60% од нив ќе имаат структурна срцева мана и ќе имаат потреба од хируршка интервенција, значи тоа се околу 150 деца годишно. Треба да се има предвид дека не секое дете поминува со само една операција. Кај некои деца, срцевата мана е толку комплексна, или дел од нивното срце не е доволно развиен за да може да се изврши комплексна интервенција. Генерално, се смета дека кај една третина од децата кои се оперираат е потребна втора дополнителна операција поради типот на срцева мана која ја имаат.

Според д-р Новик во Македонија имате иднина која ветува, доколку се родите со срцева болест:

-На пациентите кои се веќе успешно оперирани ќе им кажам дека сите ние сме навистина многу среќни за нив. Ова е посебно време од годината за сите луѓе низ светот и навистина сме среќни што сме овде и што можевме тоа да го споделиме со нивните семејства. На оние деца кои се уште не се родени – во Македонија имате иднина која ветува, доколку се родите со срцева болест.

Republika.mk - содржините, графичките и техничките решенија се заштитени со издавачки и авторски права (copyright). Крадењето на авторски текстови е казниво со закон. Дозволено е делумно превземање на авторски содржини (текст и фотографии) со ставање хиперлинк до содржината што се цитира.