Кај пациентите за кои постои сомневање дека се со зголемен ризик да добијат одредена малигна болест на Институтот за лабораторија се зема капка крв или брис од оралната лигавица од чиишто клетки се изолира ДНК. Потоа таа може да биде предмет на тестирање за различни видови генетски отстапувања, објаснува во интервју за „Република“ професорката д-р Гордана Петрушевска, специјалист по патолошка анатомија, раководителка на Институтот за патологија. На Институтот има две лаборатории – современа лабораторија за молекуларна патологија и експериментална генетска терапија и лабораторија за електронска микроскопија.
Што може да се испита во современата лабораторија за молекуларна патологија и експериментална генетска терапија?
ПЕТРУШЕВСКА: Лабораторијата за молекуларна патологија и експериментална генетска терапија е формирана на почетокот на овој век, 2002-2004 година, со воведување молекуларни тестови кај пациенти со карцином на градите со чијашто помош се утврдува дали овие пациентки имаат амплификација на генот за ХЕР2неу, кој, пак, е поврзано со практиката на примена на т.н. индивидуализирана персонализирана терапија насочена против отстапувањата на овој ген. Истовремено беше развиена методологија на полимеразна верижна реакција со која се одредуваше теломеразната активност, која, пак, е одговорна за должината на теломерите, т.е тој генетски материјал што е одговорен за преживување на клетките. Со доопремувањето на лабораторија со средства од проектот на Владата за опремување апликативни и научни лаборатории, лабораторијата се здоби со можност за одредување целни мутации, пред сѐ, во туморската патологија. Генерално, во оваа лабораторија, доколку се има доволно кадар и средства за потрошни реагенси и китови и други репроматеријали, може да се испитуваат голем број мутации и генетски отстапувања кај пациенти со малигни заболувања, како и кај пациенти со наследни заболувања. Во изминатиот период како дел од научен проект направена е студија за испитување на РЕТ протоонкогенот кај пациенти со карцином на тироидната жлезда со цел да се издвои група пациенти што имаат хередитарна склоност да развијат или добијат ваков карцином. Тенденција на Институтот за патологија е да ги практикува испитувањата на тие мутации што почесто се сретнуваат кај малигните болести и се со дијагностичко значење и/или имаат одредена импликација при изборот на терапијата.
Како е возможно преку капка крв или брис од уста да се дознае дали некој има генетски предиспозиции да заболи од рак?
ПЕТРУШЕВСКА: Кај пациентите за кои постои сомневање дека се со зголемен ризик да добијат одредена малигна болест се зема капка крв или брис од оралната лигавица и од тие клетки се изолира ДНК. Потоа таа може да биде предмет на тестирање за различни видови генетски отстапувања. Секако, подобро е, заради цената на чинење, да се знае точно кој тип отстапување се бара, т.е. да се знае за каква малигна неоплазма пациентот има склоност да развие. Со апарати за секвенцирање од следната генерација, ние немаме таков апарат, можно е пошироко испитување за детекција на различни генетски отстапувања, но, секако, тоа е сѐ уште скапа технологија. Во моментот таа се користи за истражувачки цели.
Дали со овие анализи може да се превенира ракот?
ПЕТРУШЕВСКА: Со дел од овие анализи може да се превенира ракот т.е кај тие пациенти што имаат хередитарна склоност, со позитивна фамилијарна анамнеза, како што се пациенти во чиешто семејство се јавуваат роднини со карцином на дојката, карцином на дебело црево, тумори на ендокрин систем и др. Исто така, кај овие пациенти е потребно да се елиминираат факторите на ризик како што се правилна исхрана, пушење и евентуално да се спроведуваат класичните програми за скенирање за рана детекција на овие заболувања.
Колку пациенти со дијагноза карцином на тироидна жлезда има испитано во лабораторијата?
ПЕТРУШЕВСКА: Се работи за посебна подгрупа на карцином на тироидна жлезда – медуларен карцином, а кој е поврзан со тумори на повеќе ендокрини жлезди или т.н. МЕН1 и МЕН2 синдроми. Анализирани се околу 50 пациенти и членови на нивните семејства дали имаат мутација на РЕТ протоонкогенот, т.е дали ја имаат склоноста и тие да развијат медуларен карцином на тироидната жлезда или карцином на другите ендокрини жлезди.
На Институтот има уште една нова лабораторија т.е. Лабораторијата за електронска микроскопија. За што се користи таа?
ПЕТРУШЕВСКА: И оваа лабораторија, која е оформена во раните седумдесетти години од минатиот век, е обновена со проектот на Владата за опремување апликативни и научни лаборатории. Со неа, исто така, се дијагностицираат прецизно одредени малигни неоплазми што е значајно за натамошниот тераписки пристап, одредени воспаленија на бубрежното ткиво, дегенеративни болести на невромускулниот систем, како и некои наследни заболувања.
На 18 ноември се одбележува Европскиот и светски ден на патолозите. Што ќе организира Институтот за патологија?
ПЕТРУШЕВСКА: Со оглед на тоа дека на светско глобално ниво постои недостиг од стручни кадри од областа на патологијата, Европското здружение на патолози даде препораки до сите национални здруженија поактивно да се означи овој ден како би се промовирала дејноста на патологијата, која останува значаен сегмент на здравствените системи и покрај брзорастечкиот развој на сите имиџинг-техники како и молекуларните и другите современи техники. Еден виден патолог од САД, д-р Хуан Розеи уште во 2010 година ја има дадено следнава изјава: Нема ништо поопасно или поскапо од поставување дијагнози врз основа на имунохистохемиски профили без да се земат предвид цитоархитектонските карактеристики на повредата. Тоа се однесува и на секоја посебна техника што се применува за дијагностички цели за човечкото ткиво, а молекуларната биологија е најновиот и најдобриот пример за тоа. Од тие причини Здружението на патолозите на Македонија реши на 18 ноември, како Европски и светски ден на патолозите, да организира кампања „Запознај го патологот“ во која сите лаборатории во државата ќе бидат отворени и достапни за јавноста во текот на работниот ден од 10 до 14 часот. Тогаш јавноста може да влезе во лабораториите и да им се објасни на луѓето основниот процес на работа, кој, всушност, претставува еден вид фабричка лента, чијшто краен производ е дијагноза на болеста кај пациентот.
Каков конгрес од светски рамки ќе се одржи в година во Македонија?
ПЕТРУШЕВСКА: В година ќе се одржи Вториот национален конгрес на патолозите на Македонија со интернационално учество, при што на конгресот ќе учествуваат група од најреномирани патолози на европско и на светско ниво, професори од Европа и од САД. Конгресот е тематски и ќе ги покрива главните подрачја со најчеста патологија во државата, а тоа се патологијата на дојка, гастроинтестинален систем, урогенитална патологија и цитопатологија. Конгресот ќе се одржи од 1 до 4 септември 2016 година и се планира да има претконгресна средба на специјализанти по патологија од Европа, сето тоа поддржано од Европското здружение на патолози.
Разговараше: Александра М. Бундалевска
Фото: Александар Ивановски
Republika.mk - содржините, графичките и техничките решенија се заштитени со издавачки и авторски права (copyright). Крадењето на авторски текстови е казниво со закон. Дозволено е делумно превземање на авторски содржини (текст и фотографии) со ставање хиперлинк до содржината што се цитира.
Последни
-
Сензационално: Северина се разведува од Игор, поради познатата водителка!
-
Фатална сообраќајка кај Струмица: Со „Корса“ излетал од патот, загинал на лице место
-
Шон Пен во Истанбул: Ќе снима документарец за убиениот новинар Џамал Кашоги (видео)
-
Димитров: Зборовите „нација со комплекс“ се извадени од контекст